苑東生物(688513)

  成都苑東生物制藥股份有限公司是一家集化學原料藥與高端制劑及生物制劑研發、生產、銷售于一體的高新技術企業,...更多>>

688513股價預警
江恩支撐:
江恩阻力:
時間窗口:
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暢聊大廳
胖子不會飛:

苑東生物中證券股份有限公司關于成都苑東生物制藥股份有限公司使用銀行承兌匯票及部分自有資金支付募投項目所需資金并以募集資金等額置換的核意見

2020-09-25 20:01:15
虧貨蝸牛:

苑東生物關于召開2020年第三次臨時股東大會的通知

2020-09-25 19:41:17
T0級別:

首先大資金包括國內機構會放棄高仿高毛利率的新產業,苑東生物嗎?新產業是創業板最優

首先大資金包括國內機構會放棄高仿高毛利率的新產業,苑東生物嗎?新產業是創業板最優質的企業之一,苑東是科創板真正類似恒瑞創新藥優質企業,兩者收入重疊部分是抗癌與麻醉藥物。除此苑東還包括心血管,兒童用藥,

2020-09-16 13:03:46
quchen:

【上證e互動】“投資”提問公司抗腫瘤藥物烏苯美司膠囊和伊班膦酸鈉注射液三季度銷量趨勢?抗腫瘤新藥卡培他濱片申報上市進展情況?謝謝!公司官方回答尊敬的投資者您好!請關注公司后續公告,謝謝!

2020-09-11 10:46:07
smith施志敏:

【上證e互動】“投資”提問明年烏苯美司膠囊有可能重返國家醫保目錄嗎?謝謝!公司官方回答尊敬的投資者您好!國家醫保目錄是一個持續動態調整過程,面對公司烏苯美司膠囊被調出國家醫保目錄帶來的影響,公司將

2020-09-11 10:46:07
Jeffsong:

【上證e互動】“投資”提問請問公司營收是否存在季節性影響?目前公司有幾個產品進入國家醫保集采清單?謝謝!公司官方回答尊敬的投資者您好!公司生產經營受季節性影響不明顯。目前,公司已有2個產品中標國家

2020-09-11 10:46:07
從來不曾:

【上證e互動】“投資”提問上市首日78元開盤投資者就用腳投票,連續幾天都是以暴跌收盤,距離發行價一步之遙,互動平臺的關切提問又不作回應,公司是否存在過度包裝上市?請說說公司存在的投資亮?謝了!公司

2020-09-11 10:34:37
股運亨通:

這次中簽沒賣,縮水一半利潤。以往中簽一開盤就賣了,結果賣飛了,股票一路上漲。主力真的我們小散過不去。

2020-09-05 13:03:40
打工戰士的侍從:

標題苑東生物今日上市發行價格44.36元/股來源上海證券報·中國證券上證報中國證券網訊據交易所公告,苑東生物今日在上海證券交易所科創板上市,公司證券代碼為688513,發行價格44.36元/股,

2020-09-02 09:31:58
申購日期 股票簡稱 申購代碼發行價
2020-09-25 金龍魚 300999 25.7
2020-09-24 宏力達 787330 88.23
2020-09-24 帥豐電器 707336 24.29
2020-09-24 中巖大地 003001 30.16
2020-09-23 上海凱鑫 300899 24.43
2020-09-23 巴比食品 707338 12.72
2020-09-21 海象新材 003011 38.67
2020-09-18 共創草坪 707099 15.44
2020-09-18 世華科技 787093 17.55
2020-09-17 愛美客 300896 118.27
2020-09-17 長華股份 707018 9.72
2020-09-17 麗人麗妝 707136 12.23
2020-09-17 天臣醫療 787013 18.62
2020-09-17 上緯新材 787585 2.49
代碼 名稱 每股收益(元)每股凈資產(元)
  • 主力控盤
  • 機構評級
  • 趨勢研判
  • 時價關系

 
  該股主力數據收集中。

當日資金流向判斷 今日資金凈流入為-94.42萬。

 
  依據贏家江恩系統趨勢工具極反通道分析判斷苑東生物688513運行在生命線以下弱勢區域,根據規則該股短線輕倉參與,股價跌至弱勢外軌線后波段再結合其它工具信號建倉。應用口訣是:生命線上強勢走,生命線下難抬頭;紅黃兩條外軌線,壓力支撐顯勢頭。

 
  依據贏家江恩系統時價工具判斷,該股短期時間窗為 2020-09-15號和2020-10-06號,中期時間窗2020-10-27號和2020-11-30號,短期支撐是50.38元,阻力是56.68元。

  空間阻力與支撐判斷依據:站穩一線看高一線,失守一線看低一線;時間窗口判斷依據:時間窗對趨勢有助推作用。

綜述

688513股票分析綜合評論:苑東生物688513當前趨勢運行在生命線以下弱勢休息區域,通過江恩價格工具分析,該股短期支撐是50.38元,阻力是56.68元;通過江恩時間工具分析,該股短期時間窗為 2020-09-15號和2020-10-06號,中期時間窗2020-10-27號和2020-11-30號 ,結合持倉成本做好計劃。

所屬板塊

上游行業:醫藥生物

當前行業:化學制藥

下級行業:化學制劑

所屬區域

  • 資金流向
  • 機構持倉
機構名稱 持股量 占流通股%增減情況
主營業務:

化學原料藥和化學藥制劑的研究、生產與銷售。

產品類型:

化學原料藥、化學藥制劑

產品名稱:

烏苯美司膠囊、伊班膦酸鈉注射液、富馬酸比索洛爾片、注射用復方甘草酸苷、鹽酸納美芬注射液、布洛芬注射、枸櫞酸咖啡因注射液

經營范圍:

生產:小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、硬膠囊劑、片劑(抗腫瘤類);生物及化學技術咨詢;生物技術開發服務;醫藥技術研發;醫藥技術咨詢;醫藥技術轉讓;醫藥技術服務;信息咨詢(投資咨詢、中介服務除外);企業管理咨詢;貨物、技術進出口。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)。(藥品生產許可證有效期至2020年12月31日)。

  • 分配預案
  • 分紅配送
披露日期 會計年度 分配預案 實施狀況
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股票簡稱 公告日 分紅(每10股) 送股(每10股) 轉增股(每10股) 登記日除權日 備注
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688513布洛芬注射液 688513依托考昔片 688513注射用維庫溴銨 688513鹽酸納美芬注射液 688513注射用夫西地酸鈉

近年來,隨著全球經濟逐漸復蘇,人口總量持續增長以及社會老齡化程度的提高,全球醫藥市場規模保持平穩增長。根據 IQVIA 的數據統計,從 2008 年到2018 年,全球醫藥市場的年均復合增長率約為 3.86%,預計將在 2021 年達到 1.5萬億美元的市場規模。在高收入國家中,由于近年來大量藥品專利到期以及仿制藥的廣泛運用,藥品消費支出(特別是在慢性病治療領域)的增速顯著下降。新興市場呈現出較快的增長勢頭。根據 IQVIA 的預測,東南亞和東亞、拉丁美洲、非洲、南亞等新興市場年均復合增長率預計將超過 10%,成為全球醫藥行業的主要驅動力量。

2、堅持市場開拓,提升市場份額公司在未來將繼續加大市場開拓力度,通過年產 1,800 萬件高鐵設備及配件項目的建設,提升自身的產品供應能力,提高產品的市場占有率。并利用在高鐵工務工程領域的技術經驗積累向城市軌道交通市場拓展。同時,公司將積極拓展海外市場,跟隨國家高鐵走出去的步伐,參與海外高鐵建設項目,提升公司在海外市場的影響力,進一步提高公司的盈利能力。3、堅持產品拓展,完善產品結構未來公司將根據國家鐵路建設需求,不斷提供適應需求的新產品、新材料。同時,公司將在現有業務的基礎上不斷進行產品系列拓展,逐步形成以軌道扣件為核心,以 CRTSIII 型無砟軌道板預應力鋼絲、橋梁支座、工程材料為補充的工務工程產品系列,為我國軌道交通建設提供全面的解決方案。4、堅持人才培養,豐富人才資源公司所在行業是人才密集型和知識密集型行業,人才是公司發展的重要驅動力。長期以來,公司一直重視人才的引進和培養,形成了一批業務能力精深、創新能力突出、協作能力優異的人才隊伍。未來,公司將繼續完善人才引進機制和人才培訓機制,加大人才引進力度,加強人才內部培養,形成人才梯隊建設。此外,公司也將不斷完善人才激勵制度和晉升機制,充分調動員工的積極性和創造性,保證人才隊伍的穩定發展,增強團隊的凝聚力。5、開展資本運作,實現快速發展公司將借助資本市場平臺優勢,提升自身的品牌形象和知名度,拓寬公司融資渠道,并根據自身未來的業務發展規劃,適時進行必要的兼并收購,通過內生式增長與外延式擴張,提升業務規模,保持和提升公司的行業地位,實現股東價值最大化。16.34%。2、研發體系完善,創新保障力強公司以高端化學藥為基礎,以創新藥為重點,以生物藥謀發展,從研發組織構架、研發儀器設備、研發技術平臺、研發管控體系、外部合作研發機制、技術人員培養與激勵機制等多方面建立了完善的研發體系,形成了良好的技術創新機制,并為研發系統配置國際領先的儀器設備和各專業領域的高技術人才,為公司持續創新提供保障。3、產品特點突出,市場競爭力強公司以產品為主導,重視產品的研發與產業化,形成了豐富的產品線。截至本招股意向書簽署日,公司已成功實現 20 個化學藥制劑產品和 14 個化學原料藥產品的產業化。公司現有主要產品多數具備突出的特點與優勢,市場占有率名列前茅。截至本招股意向書簽署日,公司已擁有 2 個“重大新藥創制”科技重大專項,3 個在產國內首仿產品,4 個通過一致性評價產品,2 個首家通過一致性評價產品。其中,布洛芬注射液被列入《中國上市藥品目錄集》作為標準制劑,枸櫞酸咖啡因注射液納入第一批優先審評審批的兒童用藥品種目錄。公司富馬酸比索洛爾、烏苯美司等多個化學原料藥產品已獲得歐盟、日本、美國等國際主流市場的認證或注冊受理。4、產品儲備豐富,迭代能力強公司實施“研發一代、儲備一代、轉化一代”的研發策略,在研產品儲備豐富。截至本招股意向書簽署日,公司擁有 46 個在研產品,其中 9 個已進入申報上市階段,硫酸氫氯吡格雷片、布洛芬氨丁三醇注射液等在研高端化學藥被納入優先審評,6 個已進入臨床試驗階段;31 個處于藥學研究階段。公司的在研產品管線豐富,有力保障了公司未來持續推出新產品上市,以形成良性的產品迭代,為公司持續創造價值。5、原料與制劑一體化,質量成本優勢明顯公司形成了化學原料藥與制劑一體化的研發與生產能力,多個化學制劑產品實現了對應化學原料藥的自主供應,這一優勢具體體現在:(1)一致性評價和藥品上市許可持有人制度都對原料藥質控提出了更高要求,化學原料藥與制劑一體化使公司對產品質量的全程控制能力更強;(2)化學原料藥自供和規模化生產使公司對化學藥制劑的生產成本有更強控制力,在面對大規模采購方面更具經濟優勢;(3)可有效避免市場上常見的原料藥“被壟斷”問題,有力的保障制劑產品的生產、供應;(4)關聯審評審批將原料藥與制劑進行了捆綁管理,對于公司這種自建原料藥生產線的制劑企業,可以直接關聯審評,不必對原料藥進行登記,簡化了部分程序,提高審評審批效率。6、質量體系完善,產品質量保障能力強公司十分重視質量控制,為西南地區首家通過無菌制劑新版 GMP 認證企業,四川省首家通過原料藥新版 GMP 認證企業,原料藥已通過歐盟認證及美國、日本多個客戶的審計。公司在采購、研發、生產和保障等各關鍵環節均建立了完善的質量管理體系,并嚴格執行。公司成立藥物安全部,全面建立了藥物警戒工作體系,從藥品的研發到上市后全生命周期進行藥品不良反應的監測和報告。7、營銷網絡覆蓋廣,營銷團隊專業化程度高公司建立了成熟且完善的營銷體系,擁有覆蓋全國的營銷網絡和專業化學術推廣能力的營銷團隊。同時,公司與深耕區域市場的經銷商建立了戰略合作關系,進一步加強了營銷能力。完善的營銷體系和強大的營銷能力,確保了公司銷售規模的增長。8、公司管理體系完善,核心團隊經驗豐富公司已經建立包括研發、生產、采購、銷售的全套管理體系,針對各環節建立了完善的制度并配備經驗豐富的管理人員。公司核心管理團隊穩定,并在醫藥行業均有超過 20 年的管理經驗,具有豐富的研發、生產、市場、管理、技術經驗,對行業發展趨勢和市場需求有較強的把握能力,有力的保障了公司持續健康發展。

1、研發創新發展規劃公司未來將堅持以患者中心、以臨床需求為導向,聚焦麻醉鎮痛、心血管、抗腫瘤、消化、兒童用藥、糖尿病等重大疾病領域,優化產品結構、擴大產品管線布局、加速生物藥研發、實現技術迭代和更新;繼續堅持原料藥與制劑產品研發生產并重策略和優勢;通過技術人才培養機制結合項目開發實戰經歷,不斷培養和提升人才;完善優化研發全流程體系建設、建立全管線、全通道的系統化產品研發管理,實現生產一代、儲備一代、開發一代的創新可持續發展戰略。2、營銷系統發展規劃公司持續加強學術推廣體系和營銷網絡的建設,積極組織并參與國內外醫學學術會議,保持與國內科研學術機構、重點醫院的研究合作,加強對銷售人員的專業培訓,提高營銷渠道的專業化水平,確立公司在重點布局領域的專業形象。未來公司將加強企業的信息化建設,通過客戶關系管理平臺(CRM)、人力資源管理平臺(HR)、供應商管理云平臺(SRM)、生產制造管理系統(MES)、倉儲管理系統(WMS)、質量管理系統(QMS)、企業私有云平臺和企業智能平臺(BI)等信息化管理手段,建立覆蓋全國主要地區的信息化管理系統,為營銷提供有力支撐,為客戶提供個性化服務,為公司產品的市場推廣提供基礎。3、國際業務發展規劃未來公司將發揮原料藥研發及生產優勢,積極開拓國際市場,未來將逐步推進高端化學藥及具有自主知識產權的創新藥國際化,成為全球特異型專利處方藥醫藥企業。4、人力資源發展規劃公司不斷完善人才培養、引進機制,建立了一支創新、高效的團隊,為實現公司的戰略目標提供了人力資源保障,并逐步由人才引進策略向人才內部培養策略過渡,建立多層次、多渠道、全員參與的培訓體系并優化績效考核制度,科學合理使用人才,構建雙軌職業發展通道,實現員工與公司共同成長。5、資本運作規劃隨著業務發展和規模擴大,公司將繼續實施產融結合的發展戰略,借助資本市場的力量,適時進行收購兼并、產業整合,實現公司的可持續、跨越式發展。

(一)藥品集中采購對公司的影響1、公司產品未來無法中標藥品集中采購或中標后價格大幅降價的提示“4+7”城市聯合采購辦公室對集中采購擬中選結果的公示中顯示,31 個試點藥品有 25 個擬中選,與試點城市 17 年同品種藥品最低價相比平均降幅 52%。公司產品中標后價格可能面臨大幅降價,可能造成公司銷售收入及盈利水平下降的不利影響。若在極端情況下,主要產品價格大幅下降且銷量沒有大幅上升,中標藥品集中采購會對公司經營業績造成不利影響。2、富馬酸比索洛爾片中標藥品集中采購的提示公司富馬酸比索洛爾片中標第二批藥品集中采購,本次中標價分別為:2.5mg6.15 元/盒、5mg10.46 元/盒,較藥品集中采購前平均降幅為 69%。公司勾選省份首年約定采購量為 5mg12,299.31 萬片,2.5mg2,129.52 萬片。國家醫療保障局發布的國家藥品集中采購執行文件要求“各省醫療機構優先采購中選產品,非中選產品銷售量不得超過中選產品”。根據該政策,公司富馬酸比索洛爾片在非中選省份仍然具有銷售準入資格,可獲得一定的市場份額。從 2020年 1-4 月銷售情況看,富馬酸比索洛爾片實現銷售 12,440.6 萬片(折合 5mg),已完成去年全年銷量的 63%。由于富馬酸比索洛爾片價格較之前大幅下降,預計 2020 年銷售收入較 2019年將會存在一定的下降;藥品集中采購后,公司將減少該產品的市場推廣費用,價格下降對營業利潤的影響相對較小。因此,根據公司敏感性分析測算結果,如果 2020 年公司富馬酸比索洛爾片銷量同比增長未達到 10%,則公司該產品的營業利潤會同比下滑,對公司經營造成不利影響。(二)公司部分產品尚未通過一致性評價的提示公司營業收入主要來自于仿制藥產品。報告期內,公司仿制藥收入占比分別為 97.39%、96.15%及 96.31%。報告期內,2017 年度、2018 年度及 2019 年度,公司未通過一致性評價產品的收入分別為 35,140.86 萬元、54,295.05 萬元及 59,672.99 萬元,占比分別為73.77%、70.63%及 63.00%;公司暫未開展一致性評價工作的產品的收入分別為10,168.29 萬元、12,747.93 萬元及 11,516.88 萬元,占比分別為 21.35%、16.58%及 12.16%。公司預計在未來 3 年內完成產品一致性評價工作。公司大部分在產產品均已開展一致性評價工作,研發投入已陸續發生。由于注射液一致性評價不作 BE(生物等效性試驗),單個一致性研發投入較口服制劑較少,預計平均每年投入金額約為 700 萬元,占 2019 年度凈利潤比重約為 6.5%。公司主要仿制藥產品已按照相關法律法規要求積極推進一致性評價工作,如公司產品未能通過一致性評價或未能在規定時限內完成,將存在相應藥品批文無法取得再注冊、藥品無法參加集中采購的風險,可能會對公司經營造成不利影響。 (三)“兩票制”政策對公司的影響1、對公司銷售模式及業務推廣的影響公司經銷商分為推廣配送經銷商和配送經銷商。“兩票制”政策對公司銷售的影響主要體現在公司合作的經銷商類型的變化上,兩票制實施前,公司主要以與推廣配送經銷商合作為主,并輔以與配送經銷商合作;兩票制實施后,公司逐步轉為以與配送經銷商合作為主。“兩票制”的實施對公司生產經營的影響主要體現在市場推廣方面。由于推廣配送經銷商既要承擔藥品配送職能,也要承擔市場推廣職能;而配送經銷商僅承擔藥品配送職能;報告期內,在“兩票制”政策實施以前,公司的產品銷售以與各區域的推廣配送經銷商合作為主,并輔以與配送經銷商合作,“兩票制”政策實施后,公司以與配送經銷商合作為主,原由推廣配送經銷商承擔的推廣職能改由專業化的醫藥市場推廣服務商提供。報告期內公司與配送經銷商合作模式的化學藥制劑產品營業收入的占比分別為 73.55%、92.71%、95.94%;與推廣配送經銷商合作模式下的化學藥制劑產品的營業收入的占比為 26.45%、7.29%、4.06%。2、“兩票制”區域銷售收入占比《關于在公立醫療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》要求公立醫療機構藥品采購推行“兩票制”,鼓勵其他醫療機構推行;大部分省份先在部分試點城市的所有公立醫院實行“兩票制”,過渡期結束后,再在全省范圍內推行。截至 2018 年末,全國均為“兩票制”區域,因此,報告期內各期,“兩票制”區域銷售收入占比分別為 64.64%、100%、100%。3、“兩票制”對發行人盈利能力的影響“兩票制”實施前,公司主要以與推廣配送經銷商合作為主,在與推廣配送經銷商合作的模式下,公司產品的出廠價格、毛利率和銷售費用率相對較低;兩票制實施后,公司逐步轉為以與配送經銷商合作為主,在與配送經銷商合作的模式下,配送經銷商僅承擔產品配送功能,產品的市場推廣由公司籌劃和安排專業的市場推廣服務公司進行,公司對配送經銷商的銷售定價調整為以各省份中標價扣除配送費用作為出廠價格,因此出廠價格、毛利率和銷售費用率相對較高。故在與配送經銷商合作模式下,當銷量不變時,公司產品銷售單價的提升帶來了營業收入的較快增長,同時由于營業成本相對保持穩定,因此公司與配送經銷商合作模式下的銷售毛利率高于推廣配送服務商合作模式。報告期各期,主要產品毛利率分別為 85.86%、89.41%、91.23%,銷售費用率分別為 46.93%、53.6%、56.5%,均呈逐年上升的趨勢,主要是由于“兩票制”影響,與配送經銷商銷售金額占比提高所致。(四)公司產品被調出醫保目錄的風險截至本招股意向書簽署日,公司已有伊班膦酸鈉注射液、富馬酸比索洛爾片等 16 個產品已納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019年版)》。公司已上市產品中有 6 個產品屬于國家基本藥物目錄產品,其他產品均具備多項臨床用藥指南,臨床使用廣泛、治療作用明確、價格合理,因此被調出醫保目錄風險較小;但國家醫保目錄是一個持續動態調整過程,未來如果公司主要產品在醫保目錄調整過程中被調出國家醫保藥品目錄,將會對公司生產經營帶來不利影響。另外,公司的烏苯美司膠囊產品于 2019 年度被調出國家醫保目錄,該產品報告期內的銷售收入分別為 12,451.06 萬元、20,521.28 萬元、20,291.64 萬元;占比分別為 26.25%、26.72%、21.53%,由于 2019 年度的國家醫保目錄系從 2020年起開始實施,2020 年 1-4 月份公司烏苯美司膠囊的銷售收入較 2019 年同期下降了 45.86%,公司預計未來烏苯美司膠囊產品的銷售收入存在進一步下滑的風險。(五)推廣服務商違規對發行人影響的提示根據《反不正當競爭法》(2019 年修訂)、《國家工商行政管理局關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》(國家工商行政管理局令第 60 號,1996 年發布)等政策文件,如果推廣服務商存在違反商業賄賂及其他不合規的行為,其作為責任主體將自行承擔相關法律責任,公司與其的合作關系并不會導致公司需要對其違法違規行為承擔連帶責任。但若后續有權部門制定相關政策文件強制要求醫藥企業承諾對其委托的推廣服務商違法行為承擔連帶責任,且公司的推廣服務商發生違規行為導致公司需按照新政策要求承擔連帶責任,則可能會對公司的生產經營造成不利影響。四、公司現有營業收入主要來自仿制藥產品,生物制藥產品尚未給公司貢獻收入的提示截至本招股意向書簽署日,公司已成功實現 20 個化學藥制劑產品和 14 個化學原料藥產品的產業化,均為仿制藥,其中已上市產品中有 3 個在產國內首仿產品,4 個通過一致性評價產品。報告期內,仿制藥產品銷售收入占公司主營業務收入比例分別為 97.39%、96.15%、96.31%,其中 2019 年度來源于首仿產品、通過一致性評價產品的銷售收入占主營業務收入的比例為 43.98%。同時,公司已開始布局生物制藥領域,并已形成 EP-9001A 單抗注射液、D0011 長效融合蛋白注射液 2 個在研生物 1 類新藥項目儲備,但報告期內公司的生物制藥產品尚未給公司貢獻收入。

股票代碼 漲停日歷 漲停區間 漲停次數
688513
苑東生物
2020-09-02 78-74.72 1
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