陽普醫療(300030)

核心競爭力分析
　　1、研發和技術優勢
　　公司以自主研發創新為基礎，建立了配有國際先進水平設備的研發實驗室，擁有廣東省“醫用材料血液相容性研究”企業重點實驗室。公司擁有一支近300名研發技術工程師的專業研發團隊，團隊成員經驗豐富，承擔著國家部委、省、市、區級多項科技項目計劃，研發方向包括與產品相關聯學科的基礎研究以及建立在此基礎之上的技術和產品開發研究，并與境內外多家高校及醫療機構保持緊密的合作。陽普醫療從事標本分析前變異控制研究20余年，是國內真空采血系統唯一一家通過美國FDA注冊的企業。以真空采血系統為例，公司第三代產品是目前最先進的真空采血系統，不但可以防止血液逆流帶來的敗血癥風險，核心技術采血管內壁仿生技術更可以保證離體血液不會因環境變化而發生物理、化學及生物的性質改變，從而使檢驗結果更加真實有效。
　　此外，陽普醫療作為國內采血管行業的標桿企業，公司產品專家還參與了《推薦性衛生行業準則》的制定工作，對國內采血管行業有著重要影響。陽普醫療一直致力于產品研發技術的持續創新，每年都投入相當比例的費用用于產品研發。
　　2、以學術帶動銷售的營銷模式
　　陽普醫療一貫堅持學術營銷的方式。經過多年的實踐總結，公司打造學術營銷新模式——“以學術帶動銷售”，樹立學術根基，建立學術標準。以《醫學拾萃》及其他專業書籍等方式，傳遞國外最新學術文獻、前沿技術、解讀國內相關診療指南，促進醫護人員診療行為的合規性和醫療服務水平的提升。以重點實驗室等科研平臺，終端用戶就產品改進等方面展開科研合作，提升產品和服務的附加值，同時創造更強的客戶粘性，以促進學科發展的目的，創建全新的、健康的客戶關系。
　　3、高標準的產品質量優勢
　　陽普醫療圍繞“一流品質、一流服務”的質量方針，建立并保持以顧客為關注焦點的質量管理體系，并在實施風險管理的基礎上對產品質量進行有效控制。通過質量管理體系的有效運用，為公司全面經營管理輸出思想和方法，包括PDCA工作法、風險管理思想、質量成本意識、Kaizen思維等。公司成立了Kaizen委員會，每月定期組織Kaizen改善評比活動，調動全員對工作優化改進的積極性，并將優秀改善在公司內宣傳并加以獎勵，以此保證了公司人人都有質量觀念，時時都有質量意識。我們通過內部嚴格的質量控制及外部監管機構的監督檢查，持續改善質量管理體系，以確保產品質量得到保證。在質量管理方面我司嚴格按照法律法規執行，自2015年公司通過FDA質量體系審核后，我司每兩年接受一次FDA監督審核，2018年我司順利通過了美國FDA的質量體系監督審核，并通過了ISO9001及ISO13485國際質量體系認證的復審。
　　報告期內，公司獲得由TUVSUD簽發的MDSAP證書，標志著公司順利完成了MDSAP體系的國際質量體系認證。此次通過MDSAP認證，意味著公司的質量體系同時獲得美國（FDA）、加拿大（HC）、巴西（ANVISA）、澳大利亞（TGA）等多個國家監管機構的認可，對公司發展尤其是海外市場帶來重要的積極影響。
　　MDSAP，即醫療器械單一審核程序（MEDICALDEVICESINGLEAUDITPROGRAM），是國際醫療器械監管機構論壇（IMDRF）成員共同發起的項目。MDSAP是基于ISO13485，覆蓋美國（FDA）、加拿大（HC）、澳大利亞（TGA）、巴西（ANVISA）、日本（MHLW）法規要求的醫療器械質量管理體系要求。該程序旨在開發、管理、監督一項單一審核程序，這一程序將允許對由MDSAP認可的審核組織對醫療器械制造商進行一次法規審核來滿足多國法規要求。目前，中國、歐盟和WHO也以觀察員的身份參與其中。
　　4.品牌優勢
　　通過多年的潛心經營，公司取得了多項榮譽。公司自2008年起，連續十余年被認定為廣東省高新技術企業。2017年被評為廣東省進出口名牌企業，2018年被認定為國家知識產權優勢企業。此外，公司在北京、上海、廣東等地區擁有大批領導型醫院用戶，如南方醫科大學南方醫院、中國人民解放軍總醫院第七醫學中心、廣東省人民醫院、上海同濟大學附屬醫院等。公司的“陽普”、“陽普醫療”自主品牌已成為國內臨床醫學檢驗實驗室和臨床護理領域的著名品牌。
　　5.專利技術優勢
　　2019年，公司及子公司新獲專利授權21項，其中國內發明專利2項；新增國內商標注冊證1件；新增軟件著作權7項。截至2019年12月31日，公司及子公司擁有國內有效專利108項（發明專利36項，實用新型65項，外觀設計7項）；擁有軟件著作權101項；擁有商標注冊證121件。由于2019年公司轉讓江蘇陽普的股份，故本報告期原江蘇陽普的知識產權類相關證書不列進其中。